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한국제약바이오협회는 의약품 제조·품질관리 기준(GMP) 교육 수강생을 모집한다고 30일 밝혔다.
 올해 하반기 교육은 ▲GMP 개론 ▲제조·품질 기술이전과 화학·제조·품질관리(CMC) ▲품질보증(QA) ▲품질관리(QC) ▲데이터 완전성 ▲제조관리 ▲밸리데이션 개론 등 총 7개의 과정으로 구성된다. 이 중 제조·품질 기술이전과 CMC 과정은 이번 교육 들어 신규 개설된 과정이다.
다음달 22~23일 GMP 개론 교육을 시작으로 ▲제조·품질 기술이전과 CMC ▲QA ▲QC ▲데이터 완전성 ▲GMP 제조관리 순으로 교육이 이어지고, 마지막으로 밸리데이션 개론은 오는 11월 21~22일 진행된다.
교육 신청 접수는 각 과정별 교육 시작 1주일 전까지다. 선착순으로 마감 예정이다. 신청은 협회 홈페이지 패밀리사이트 내 교육센터 페이지의 상단 GMP 메뉴로 접속하면 가능하다. 자세한 사항은 홈페이지를 참고하거나 협회 교육팀으로 문의하면 된다.
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이춘희 기자 spring@asiae.co.kr
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